【我々の網膜色素変性症情報局を作成した理由】
●毎日の不安な生活から解放されて、笑顔を取り戻してほしい
●心を開いて、悩みを相談してもらいたい
●この病気は治せる病気だという事を知ってもらいたい
●希望を持って生活してもらいたい
●家族への負担を出来るだけ軽くしたい
●日々狭くなっていく視界をどうにかして広げたい
●進行がひどくならないうちに事実をしってもらいたい
●患者さん同士で情報交換をしてもらいたい
このサイト上で記載されている事項は全て事実に基づいて記載をしています。
一人でも多くの方と情報共有、そして情報提供できるように努めます。
私が接してきたRPの患者さんはどうしても一人で抱え込んでしまう人
というのがとても多かったのが印象的でした。
網膜色素変性症手術の経験者に直接話が聞きたい方はこちらをクリック！！ぜひ久米川駅北口整骨院をお客様として訪問してみてはいかがでしょうか？
全国で3万人いるといわれているRPの患者さん同士が・情報交換・または
交流できる場を提供する為に活動をしています、もう一人で悩まないで下さい。
網膜色素変性症治療は現在中国北京の病院にて行なわれています。
【網膜色素変性症の患者さんが抱えている悩みについて】
自分の事はもちろん・それによっての家族への心配、
そして何よりも症状が進んでいってしまう恐怖など
以下は私が接した患者さんが以前抱えられていた悩みです。
●昨日見えていたはずの景色が今日は見えなくなってしまった。
●去年と比べると視界が30％近く減ってしまった。
●夜の視界はほとんどないので、外出する事が出来ない。
●いつ目が完全にみえなくなってしまうのか不安で夜も寝れない。
●自分のせいで家族に迷惑を・・・いうネガティブ思考になってしまった。
●解雇が怖いので会社に病名を告げる事が出来ない。
●外出が怖くなり、外に出来るのが面倒になってしまった。
●治るはずのない病気と宣告されて寝込んでしまった。
お読みの方にも同じ悩みを持っておられる方いるのではないでしょうか！？
信じるも信じないも自由ですが、中国では26年以上も前に
網膜色素変性症の手術が行なわれていて日本人も120名以上の方が
実際に手術を受けられています。
中国にてRPの手術を受けてよかった、これからも多くの人に広めていきたい
無料にて網膜色素変性症治療に関する情報を流してほしい
同じ病気を抱える方と上手に情報交換をしたい
患者さんのそんな熱い思いにも動かされ、今回サイト運営・
そしてメーリングリストの作成を担当させていただいています。
ひとりでも多くの方の不安を取り除くためにサイトを作成しました。
網膜色素変性症の手術方法から流れまで全て記載しております。
より多くの方に安心してご利用していただける環境づくりに努めております。
もしサイト上でご不明な点などがありましたら、お気軽にお問い合わせ下さい。
網膜色素変性症をもうひとりで悩まないで下さい。
網膜色素変性症情報局では我々が知りえる全ての情報を惜しみなく
公開しておりますので、かなりの情報量となります。
網膜色素変性症のレポートはこちらからご覧になれます。
ぜひあっさり目を通すだけではなくじっくりとお読み下さい。
メーリングリストに関しても知りえる情報をどんどん配信してきます。
網膜色素変性症の治療法や治療薬についても患者さん同士の
情報交換の場を提供しています。
武警医院で治療可能
